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Ciencia y Tecnología

Descubren un microorganismo que puede explicar el origen de la vida

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JAPÓN, 13 DE AGOSTO.- Biólogos japoneses han logrado cultivar en un laboratorio un microbio marino, solo conocido por su ADN, que podría ser el precursor de las células eucariotas, es decir, de todos los organismos multicelulares en la Tierra.

En una prepublicación en el repositorio bioRxiv, los científicos han descrito su método de aislamiento y cultivo, un trabajo que les tomó 12 años. Se trata del microorganismo conocido como ‘Lokiarchaeota’, perteneciente a una nueva categoría de las arqueas, un dominio que comparte características tanto de los organismos procariotas como de los eucariotas.

Para realizar el experimento los investigadores recolectaron muestras de lodosacadas por primera vez de 2.500 metros de profundidad en la costa de Japón y las colocaron en una cámara especial que imitaba las condiciones bajo las cuales se encontró la muestra: alta presión y exposición a una gran cantidad de metano.

https://twitter.com/Ettema_lab/status/1158826193636012032/photo/1

Tras 12 años de trabajo, biólogos japoneses han logrado cultivar el microbio ‘Lokiarchaeota’, que sería el precursor de las células eucariotas.

Los expertos informaron que pasaron cinco años antes de que los microbios se reprodujeran en números detectables y un año más para, una vez separados en tubos de vidrio, mostraran signos de vida.

Luego de ese avance se pudieron recolectar muestras de ADN que confirmaron la presencia de ‘Lokiarchaeota’. Otros laboratorios han encontrado otros microorganismos similares que han dado lugar al supergrupo de arqueas conocido como ‘Asgard’.

Este esfuerzo brinda a los científicos su primer vistazo al tipo de organismos que podrían haber dado el salto de células simples similares a bacterias a eucariotas, el grupo de organismos cuyas células tienen núcleos y otras estructuras, y que incluye plantas, hongos, humanos y otros animales.

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Ciencia y Tecnología

Confirman el tercer caso de curación a largo plazo del VIH en el mundo

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Agencia: El llamado «paciente de Ginebra» ha sido declarado libre del VIH tras someterse a un trasplante de células madre, convirtiéndose en la primera persona en lograr la remisión del virus sin la necesidad de la mutación CCR5-delta 32, conocida por conferir resistencia al VIH. Los datos preliminares de este caso se presentaron en 2023 y ahora se publican en la revista ‘Nature Medicine’. Tres años después de haber interrumpido su tratamiento antirretroviral, el virus sigue siendo indetectable en la sangre de Romuald.

Diagnosticado con VIH en 1990, Romuald comenzó el tratamiento antirretroviral de inmediato. En 2018, tras ser diagnosticado con un sarcoma mieloide, se sometió a un trasplante de células madre de un donante compatible que no presentaba la mutación CCR5-delta 32. Esta rara mutación genética, que predomina en Europa central y septentrional, provoca la ausencia de un sitio de acoplamiento para el VIH en las células inmunitarias, lo que proporciona una buena protección contra la infección por el virus. Hasta ahora, los casos de personas curadas habían recibido un trasplante de donante que tenía esta mutación.

«Este caso es especialmente significativo porque demuestra que la curación del VIH es posible incluso sin la mutación CCR532», explica Javier Martínez-Picado, coordinador del consorcio IciStem e investigador en IrsiCaixa.

Romuald es pues un caso atípico. Tras el trasplante, el equipo médico observó una drástica reducción de las células infectadas por el VIH y ningún signo de reactivación viral, algo inusual en pacientes trasplantados sin la mutación CCR532. «Vimos que no había virus en sangre ni señales del VIH activo y decidimos parar el tratamiento y ver qué ocurría»

Las otras cinco personas que se han curado hasta ahora del VIH se sometieron a un trasplante de células madre de un donante compatible con la mutación. Los investigadores asumían que dicha mutación era clave en la curación de esos casos, pero muchos grupos, como el del consorcio IciStem, se preguntaban si era esencial.

El estudio que ahora se publica en ‘Nature Medicine’ responde a esta cuestión.

Además, la investigación ha identificado posibles mecanismos que podrían estar detrás de esta remisión, lo que abre nuevas vías de investigación hacia la erradicación del VIH.

Aloinmunidad
Se refiere Martínez Picado a dos factores: la aloinmunidad, la interacción entre los sistemas inmunitarios del donante y el receptor, y el uso del inmunosupresor ruxolitinib. «La inmunidad alogénica del paciente ha hecho que las células del donante ‘colonicen’ y expulsen a las del receptor, incluyendo aquellas infectadas por el VIH», explica a ABC Salud.

Pero otra parte, se produjo tras el trasplante la llamada enfermedad injerto contra huésped, es una complicación potencialmente mortal común en el trasplante de médula ósea que se trata de fármacos inmunosupresores. En esta ocasión se empleó ruxolitinib, un inmunosupresor que se sabe que actúa sobre una vía que precisa el VIH para reactivarse, explica el investigador.

Células asesinas
Asimismo, destaca, en el caso de Romuald se observó algo diferente relacionado con un tipo de células del sistema inmune, las llamadas Natural Killer (NK). «Son células especializadas en destruir células señales de estrés y en este paciente estaban más activas y funcionales de lo habitual».

Este caso es el primero de dos recientes que indican que la remisión del VIH podría lograrse sin la mutación protectora.

En la Conferencia Internacional sobre el Sida, en Múnich, se presentó otro caso similar, donde el donante tenía solo una copia de la mutación CCR532, reforzando la posibilidad de nuevas vías terapéuticas.

Aunque el trasplante de células madre no es una opción generalizada para personas con VIH, el éxito del ‘paciente de Ginebra’ abre nuevas perspectivas para la investigación. En este sentido, adelanta Martínez Picado a ABC Salud «estamos investigando en nuevas vías para lograr esta colonización absoluta sin la necesidad de un trasplante. Esto haría esta alternativa escalable para más pacientes y no solo para aquellos casos en los coincida una infección por VIH con un cáncer de la sangre».

Martínez Picado está convencido de que «logrará» y además subraya que todo lo que se avance en este campo «servirá para posibles nuevos virus que puedan surgir en el futuro».

La investigación es el resultado del trabajo del consorcio IciStem, liderado por el Hospital Universitario de Ginebra, el Instituto Pasteur, y el IrsiCaixa, en colaboración con la Universidad de Utrecht.}


Fuente: ABC

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Ciencia y Tecnología

Buscan mayor presupuesto para Ciencias y tecnología en Quintana Roo

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Cancún.-El director del Consejo de Ciencia y Tecnología de Quintana Roo, Cristopher Malpica, ha expresado su intención de solicitar un aumento en el presupuesto para 2025, a pesar de la limitada visibilidad del trabajo en ciencia y tecnología en el estado.

“Estamos buscando un aumento, no de tanto impacto como este de 2025, pero sí continuar en línea de ascenso en materia presupuestal. “

El director afirmó que en 2023 se recibió un presupuesto de cerca de 33 millones, este 2024 estamos ejerciendo uno de 50 millones, “Es un incremento de cerca del 48%, y pues la idea es que vayamos en incremento para la siguiente edad.” dijo

No obstante, Malpica indicó que, aparte de los planetarios, cuya construcción no está prevista para 2025, no se han realizado otras inversiones notables en el estado. Además, el consejo ha exigido a la Universidad de Quintana Roo la devolución de los recursos pagados por un estudio que no se llevó a cabo, solicitando que esos fondos sean reintegrados al instituto.

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